Test des Impfstoffes von AstraZeneca und Oxford: Zweifelsvolle Reaktion auf einen Sharer

Wenn die ganze Welt auf einen Impfstoff gegen Ovid 19 wartet und wenn Hunderte von Unternehmen mit dem Test begonnen haben, scheint es länger auf eine endgültige Antwort zu warten. Klinische Studien für einen Corona-Impfstoff, der von der AstraZeneca Nicht-Unternehmens- und Oxford University durchgeführt wird, wurden als Teilnehmer vorübergehend unterbrochen [...]
Klinische Studien für einen Corona-Impfstoff, der Die Astra-Zeneca-Kampagne und die Oxford University sind im Gange, vorübergehend unterbrochen als verdächtige Reaktionen, die im Gegenteil zu erwarten waren, wurden einem britischen Teilnehmer gesehen. Es ist noch nicht bekannt, was passiert ist, aber der Teilnehmer erholt sich.
AstraZeneca beschrieben als “ruin” respitiert bei “an unerreichter Krankheit”.
Laut einem Firmensprecher “Der Standard-Revisions-Prozess veranlasste die Impfstoffpause, um eine sicherere Überarbeitung der Daten zu ermöglichen. Vaccina Die Universität AstraZeneca-Oxford wird als starker Gegner unter dutzenden weltweit entwickelnden Impfstoffen gesehen.
Es hat bereits die ersten beiden Studien bestanden, die dritte Phase der Studie umfasst 30.000 Teilnehmer aus den USA, Großbritannien, Brasilien, Südafrika. Die dritte Phase eines Vakisne umfasst in der Regel Tausende von Teilnehmern und kann mehrere Jahre dauern.
Die neun Hauptentwickler von US-amerikanischen und europäischen Impfstoffen verpflichteten sich, wissenschaftliche Sicherheit und Effizienzsstandards für ihre experimentellen Impfstoffe zu halten, trotz der Dringlichkeit, die koronarische Pandemie zu verhindern.
Unternehmen, darunter AstraZeneca, Pfizer Inc. und GlaxosSmithKline, veröffentlichten das, was sie als <x0) historische Prisma” nach einer Zunahme der Sorge, dass Sicherheitsnormen vor dem politischen Druck umgegangen werden können, um einen Impfstoff zu haben.
Unternehmen sagten, dass sie “die Integrität des wissenschaftlichen Prozesses unterstützen, während sie auf mögliche globale regulatorische Aufzeichnungen und Genehmigungen der ersten Impfstoffe von COVID-19” hinarbeiten. Die anderen Unterzeichner waren Johnson & Johnson, Merck & Co, Modernna Inc, Novavax Inc, Sanofi und BioNTech.












