vor 24 MinutenNeuer Test für die Geschwindigkeitsdiagnose von COVID-19 zugelassen
Periskopi(vor 6 Jahren)
(vor 6 Jahren)Die US Food and Barna Agency (FDA) hat die Genehmigung für die Notanwendung eines dritten Tests für COVID-19 erteilt, in einer Zeit, in der weltweit steigender Nachfrage nach schnellerer Diagnose. Das Wort ist für den Test “Der FlussDx” mit Antigen und für ihn, trotz Genehmigung, hat gewarnt, es ist für einen Prozentsatz [...]
Das Wort ist für die “teste LurataDx” mit Antigen und für sie, trotz Genehmigung, hat gewarnt, es ist für einen kleinen Prozentsatz weniger zuverlässig als es überall verwendet, PCR, Broadcast Time.net Schreib-AP.
Der Eintritt in den Markt zusammen mit anderen Antigentests “Quidel” und “BD”, die im Mai bzw. Juli genehmigt wurden, kombiniert die Verwendung eines Flurezentengeräts, das mit dem Instrument ausgestattet ist, das das Ergebnis in nur 12 Minuten erzeugt.
Diese Länge entspricht etwa der der ähnlichen Tests von “Quidel” und “BD”. Die Agentur hat angekündigt, dass die Skala und die niedrigen Kosten dieses Tests helfen, die Testkapazitäten zu erhöhen.
software company “LudraDx” hat mit “Chembio Diaagnostics” zusammengearbeitet, um diese Art von Test zur Diagnose der Anwesenheit der neuen Choreographie zu entwickeln, die COVID-19 verursacht.
Der Test des Londoner Unternehmens wurde entwickelt, um das Antigen des Nukleocapsida-Proteins durch Nasen zu erkennen und kann 12 Minuten nach Durchführung des Tests auf Symptome Ergebnisse generieren.
