Der Test, der in 3 Minuten zeigt, ist positiv und 13 Minuten negativ

Die amerikanische Forschungsfirma “Abbott Labies” gab bekannt, dass sie die Zulassung für den Markt für einen Diagnosetest für Koronarien gewonnen hat. Der neue Test kann innerhalb von Minuten Ergebnisse erzeugen und kann in den Büros der allgemeinen Ärzte, in Frühkliniken und in Krankenhäusern verwendet werden.

Die Vereinigten Staaten haben bereits mehr Korallenfälle als jede andere Welt. Krankenhäuser versuchen, die Anforderungen zu erfüllen, Tausende von Menschen für das tödliche Virus zu testen.

Die Genehmigung für diesen neuen Test wurde von der United States Food and Drug Administration (FDA) erteilt, entsprechend der Autorität des Gesetzes über Notfälle.

Das Unternehmen “Abbott” verteilte eine Erklärung, die darauf hinweist, dass es diese Woche mit neuen Test-Erfüllungen beginnen wird und die Produktion auf fast 50.000 Tests pro Tag erhöhen wird.

Es bekommt ein genaues Ergebnis in ein paar Minuten statt Stunden oder Tage. Dies ermöglicht es Ärzten, den Patienten zu betrachten und schnell einzugreifen, um die Ausbreitung der anderen Menschen zu verhindern”, sagt Gavin Cloherty, Leiter der Forschungsarbeiten zu Infektionskrankheiten im “Unternehmen.Abbott Labus”.

Nach Angaben der Laborbeamten kann der Test innerhalb von fünf Minuten abgeschlossen werden, wenn jemand das COVID-19 Virus hat, und innerhalb von 13 Minuten, wenn jemand negativ wird.

Der Test wird durch das System I D NOW dieses Unternehmens verwaltet.

Dies ist der zweite von der FDA zugelassene Test, der direkt in den Büros der Ärzte und in anderen Gesundheitseinrichtungen der Gemeinschaft verwendet werden kann, um Patienten das Ergebnis sofort anzubieten.

Ein weiteres wichtiges Werkzeug, um die Ausbreitung dieses Virus zu bekämpfen, ist, dass Tests durchgeführt werden, in denen Patienten sind. Das Abbott ID System NOW kann Ergebnisse schnell liefern, wenn nötig. So könnte es in Ärzten Büros, in Krankenhäusern oder anderen Orten sein. Es ist also eine sehr mobile Plattform, die sehr zuverlässige Ergebnisse für eine sehr kurze Zeit produziert. Also, jetzt sprechen wir für Minuten und nicht für Stunden oder Tage, damit der Patient das Ergebnis erhalten kann”, sagt John R. Hackett, Jr., Vice President der “Abbott Labors”.

Letzte Woche genehmigte die FDA einen von der Firma “Cepheid” hergestellten Test, der an Gesundheitsstationen verwendet werden kann. Das Unternehmen “Abbott” erhielt die Genehmigung, in großen Mengen automatisierte Tests zu produzieren, die zunächst in Laboren verwendet werden können. 150 Tausend davon werden in den Vereinigten Staaten verteilt.

“Abbott” sagte, es plant, für beide Testplattformen insgesamt etwa 5 Millionen Tests pro Monat zu produzieren.

Die FDA hat dringend aufgefordert, Coronavirus-Tests zu genehmigen. Andere von Unternehmen vorgestellte Tests “Roche Holding wurden grundsätzlich AG” und “Thermo Fisher Scientific Inc” angenommen.

Die Erweiterung des Tests wurde mit einer Zunahme der bestätigten Fälle mit dem COVID-19 Virus verbunden. (VOA)