Nach 27 Jahren Arbeit wird das erste künstliche Herz hergestellt, für den EU-Einsatz zugelassen

Die französische Firma Carmat SA hat die Genehmigung für das erste künstliche Herz erhalten. Carmat hat sich vor zehn Jahren für die Erlangung der CE-Marke beantragt, die der Europäischen Union mit Genehmigung der US-amerikanischen FDA entspricht. Derzeit ist das Gerät nur eine “für Herztransplantation für Menschen mit unumkehrbaren Herzproblemen und [...]
Carmat hat sich vor zehn Jahren für die Erlangung der CE-Marke beantragt, die der Europäischen Union mit Genehmigung der US-amerikanischen FDA entspricht.
Derzeit ist das Gerät so konzipiert, dass es nur eine “für Herztransplantation für Menschen mit unumkehrbaren Herzproblemen ist und kein permanentes Ersatz Herz sein soll.
Es wird geschätzt, dass “Carrmat” bis 2030 das Produkt im Wert von 700 Euro verkaufen kann.
Nach Angaben der Bloomberg-Agentur wurde das Projekt 1993 ins Leben gerufen, während Forschung und Entwicklung von der Matra-Raketenfirma durchgeführt wurde, die später Teil des Airbus-Flugzeug-Produktionsunternehmens wurde, derzeit der größte Anteilseigner von Carmat. Es war Chirurg und Herzventil Erfinder Alain Carpentier, der dem französischen Unternehmen Jean-Luc Lagardere 1993 die Entwicklung eines künstlichen Herzens vorgeschlagen hat.
Das betreffende Gerät kann dazu dienen, das Leben vieler Menschen zu verlängern, die in der letzten Phase unter Herzinsuffizienz leiden, eine Phase, in der sie nicht auf medizinische Behandlungen reagieren.
Derzeit gibt es Millionen von Patienten in diesem Zustand, die sterben, weil es eine kleine Anzahl von Herzspendern gibt.
Das künstliche Herz von “Carrmat” hat nach den Herstellern großes Potenzial und kann bis 2030 700m Euro im Jahresumsatz in Europa sammeln, laut Projektionen. “Carrmat” wird im zweiten Quartal mit dem Verkauf von Ausrüstung beginnen. / P ERISCOPI











