OBS: Remdesiviritri wird für Patienten mit COVID-19 nicht empfohlen, positiver Effekt

Ein Panel der Weltgesundheitsorganisation sagte am Freitag, dass die Remdesiviri-Medizin nicht für Krankenhauspatienten mit COVIID-19 empfohlen wird, egal, wie krank sie sind, weil es keine Beweise dafür gibt, dass sie die Überlebensraten verbessert oder die Notwendigkeit für den Ventilatoreinsatz reduziert. “Panel fand fehlende Beweise, dass Remdesiviviri verbessert [...]
“Paneli fand Mangel an Beweis dafür, dass Remdesiviriviri die Ergebnisse verbessert, die für Patienten relevant sind, wie etwa die Verringerung der Sterblichkeit, die Notwendigkeit der mechanischen Belüftung, die Zeit für die klinische Verbesserung und andere”, wird in der Organisationsrichtung gesagt.
Die OBS Group for Development and Education Panel sagte, ihre Empfehlung basiert auf der Überprüfung von Daten aus vier internationalen Tests auf über 7.000 Patienten mit COVID-19.
Diese Nachricht ist ein weiterer Schritt zurück für die jetzt berühmte Substanz, die im Sommer als die mögliche Droge zur Behandlung von COVID-19 erhielt, nachdem die ersten Tests Hoffnung gegeben haben, schreibt ReutersReport Express.
Ende Oktober senkte der Hersteller von Remdesivirier, das Unternehmen “Gilead”, die Prognose, sich im Laufe des Jahres 2020 einzugeben, wobei die geringste Nachfrage als erwartet und die Schwierigkeiten bei der Vorhersage des Absatzes dieser Substanz zu nennen waren.
Antivirale Medizin ist eine von zwei Drogen, die jetzt weltweit für die Behandlung von Koronarien zugelassen sind, aber ein großer Test, angeführt von der OBS, hat im letzten Monat geprüft, dass Remdesivirivirivir wenig oder gar keine Auswirkungen auf die Sterblichkeitsrate oder den Krankenhausaufenthalt von Patienten mit COVID-19 hat.
Remdesiviviri wurde auch verwendet, um ausgehende US-Präsident Donald Trump zu behandeln, und vergangene Studien haben herausgefunden, dass Patienten 'zeit kurz' zu reduzieren. Dieses Medikament ist in über 50 Ländern als Behandlung gegen Koronar zugelassen.












