Ist dies der Anfang des Endes der Pandemie? 90% wirksamer Impfstoff gegen Coddy-19

Ein gemeinsam von der deutschen Firma BioNTech und der amerikanischen Firma Pfizer entwickelter Impfstoff hat zu 90% Wirksamkeit bei der Vorbeugung von Infektionen mit COVID-19 geführt, laut dritten Phase Beweise.

Die Erklärung beider Unternehmen ist die erste Veröffentlichung erfolgreicher Daten aus einem groß angelegten Test über koronarische Impfstoffe. Laut der Ankündigung fanden sie keine ernsthaften Sicherheitsbedenken auf den Impfstoff. Forscher glauben, dass die Immunwirkungen nicht kurz sein werden - gelebt.

Wenn dies beweist, wird Pfizer und BioNTech-Impfstoff ein Durchbruch im Kampf gegen die Corona-Virus-Pandemie sein.

Effekte können mindestens ein Jahr dauern “

BioNTech Generaldirektor Ugur Sahin sagte Reuters: “Wir sind optimistisch, dass der Kommunikationseffekt mindestens ein Jahr dauern könnte. ”

“Die erste Gruppe von Ergebnissen aus Test-Impfstoff I II COVID-19 liefert erste Beweise für die Fähigkeit unserer Impfstoffe, COVID-19” zu verhindern, sagte Pfizer-Vorsitzender und Geschäftsführer Albert Bourla in einer Erklärung.

Tests der experimentellen Evidenz von Impfstoffen scheinen, um eine Infektion bei den Teilnehmern effektiv zu verhindern “Ohne vorläufige Evidenz von SARS-CoV-2” Infektion, sagte die gemeinsame Aussage.

Pfizer warnte davor, dass sich der erste Verteidigungsgrad im Laufe der Zeit ändern könnte und stellte klar, dass vor Ende des Jahres kein Impfstoff verfügbar sein dürfte. Doch Pfizers top klinische Entwicklung Stellvertreter, Dr. Bill Gruber, sagte dem Associated Press: “Wir fühlen uns sehr ermutigt”.

Biden und Trump begrüßen Impfstoffnachrichten

Der neu gewählte US-Präsident Joe Biden teilte die vielversprechenden Ergebnisse der tö-Tests mit Impfstoffen, warnte aber, dass der breite Impfstoff öshtö noch Monate entfernt war. Er forderte auch die amerikanische Öffentlichkeit auf, die Masken weiter zu tragen, und tö respektieren die physische Distanz.

Heute ist <x0m> Lami ist ausgezeichnete Nachrichten, ändert aber nicht die Tatsache,” Biden sagte in einer Erklärung. Heute ist “Anerkennung verspricht die Chance, es nächstes Jahr zu ändern, aber Aufgaben vor uns bleiben jetzt gleich. ”

Die europäischen Aktienmärkte reagierten positiv auf Nachrichten mit einem Anstieg von 6% der Pfizer-Aktien, während der US-Anteil an BioNTech um 18% gestiegen ist.

US-Präsident Donald Trump nannte Nachrichten und Aktienmarktwachstum als “in einem Twitter-Post FANTASTIC” .

EU erwartet mehr Daten vor der Genehmigung

Der deutsche Gesundheitsminister Jens Spahn sagte, die Europäische Union wird mit der Genehmigung des Impfstoffes warten, bis Daten aus der späten Sicherheitsphase gesammelt werden, um eine möglichst breite Akzeptanz des Impfstoffs sicherzustellen. Das Wichtigste für den Beitritt ist, dass wir von Anfang an klar machen, dass wir vor der Annahme auf klinische Studien bei Faza III warten werden,” er sagte.

Spahn begrüßte den vielversprechenden Fortschritt für einen koronaren Impfstoff, fügte aber hinzu, dass die Bundesregierung keinerlei Versprechungen machen möchte und etwas sehr schnell auf den Markt bringt.

Ein choreografischer Impfstoff kann in den ersten drei Monaten 2021 beginnen, sagte er.

Die Wissenschaftsgemeinschaft reagiert mit Optimismus

William Schaffner, ein infektiöser Experte am Vanderbilt University Medical Center in Nashville, Tennessee, reagierte auf veröffentlichte Daten und sagte: “Die Effizienzdaten sind wirklich beeindruckend. Dies ist besser als die meisten von uns erwartet. Ich würde mit einer Effizienz von 70% oder 75% zufrieden sein. 90% ist für jeden Impfstoff sehr beeindruckend. Die Studie ist noch nicht abgeschlossen, aber Daten sieht sehr solide “aus.

Bernd Salzberger, Leiter der Infektologie an der Universität Regensburg Hospital, sagte: “Auch wenn in der Studie bisher nur ein paar Fälle von 94 Fällen beobachtet wurden, ist dies ein sehr gutes Ergebnis. Eine sehr positive Folge, die wahrscheinlich zu einer frühen Zustimmung “führen würde, wurde kein ernster Nebeneffekt gemeldet.

Marylyn Addo, Leiter tropischer Drogen am Eppendorf University Medical Center in Hamburg, war vorsichtiger und sagte: “Initiale Daten sind noch nicht verfügbar und eine überarbeitete Veröffentlichung von Kollegen noch aussteht. Wir müssen noch auf genaue Daten warten, bevor wir eine abschließende Bewertung “vornehmen.

Der Impfstoff in der Produktion

Über 43.500 Personen nahmen an dem seit Ende Juli durchgeführten Test teil. Beide Unternehmen sagten, sie würden für die Genehmigung der US Food and Bar Administration beantragen. Die nächste Woche.

Pfizer und BioNTech haben bereits einen 1,95 Milliarden Vertrag (1,64 Milliarden Euro), um 100 Millionen Impfstoffdosen in den USA zu verteilen. Sie haben auch Abkommen mit der EU, Großbritannien, Kanada und Japan.

Die Herstellung des Impfstoffes hat bereits begonnen, um Zeit zu sparen. Sie erwarten bis zu 50 Millionen Dosen im Jahr 2020 zu produzieren, um 25 Millionen Menschen zu vazizieren.

Pfizer erwartete, dass er im Jahr 2021 bis zu 1,3 Milliarden Dosen produzieren könnte. Laut Angaben ist die Effizienz von 90% deutlich höher als die von der American Food and Bars Administration geforderte 50% Effizienz, um einen Corona-Impfstoff zu genehmigen.

Test Impfstoffe endet nicht in Phase 3

Während die Geschwindigkeit, bei der diese Impfstoffe voranschreiten, in der Geschichte der menschlichen Vaccinologie nicht anwendbar ist, warnen Experten, dass wir noch einen langen Weg haben, um einen sicheren und effektiven Impfstoff zu erreichen.

Obwohl klinische Studien zeigen können, dass ein Impfstoff sicher und wirksam ist unter Zehntausenden und sogar Hunderttausende Menschen, ist es nicht möglich, mögliche Nebenwirkungen zu beseitigen, die zwischen bestimmten Menschen oder nach einer längeren Zeit auftreten können.

Deshalb ist es wichtig, die Sicherheit und Effizienz von Impfstoffen zu überwachen, so Naror Bar Zeev, stellvertretender Direktor des International Vaccinate Centre bei der John Hopkins Bloomberg School of Public Health in den USA.

“Es gibt nie eine Sicherheit,” sagte Bar Zeev DW im letzten Monat. Diese ständige Überwachung wird manchmal als Faza 4 bezeichnet und kann viele Jahre dauern.