Kein Arzt hat jemals den Ursprung ihrer Krankheit verstanden, 18-jähriges Studium Medizin und Diagnose selbst

Es ist die Geschichte von Isra Altayah, ein jordanisches Mädchen, das unter schweren Gelenkschmerzen, Verlust des Bewusstseins und anderen schweren Symptomen litt, aus keinen offensichtlichen Grund in einem frühen Alter. Ihre Geschichte läuft internationale Medien. Kein Arzt konnte den Ursprung der Krankheit verstehen [...]
Es ist die Geschichte von Isra Altayah, ein jordanisches Mädchen, das unter schweren Gelenkschmerzen, Verlust des Bewusstseins und anderen schweren Symptomen litt, aus keinen offensichtlichen Grund in einem frühen Alter.
Ihre Geschichte läuft internationale Medien.
Kein Arzt konnte den Ursprung ihrer Krankheit verstehen. Bis sie 18 war, begann sie mit dem Studium der Medizin und diagnostiziert ihre eigene Krankheit, schreibt Huffingtonpost.
Trotz medizinischer Untersuchungen, die sogar im Ausland durchgeführt wurden, fing Isra an, medizinische Texte zu studieren und fand sich schließlich unter dem Ehlers Danlos (EDS) Syndrom, eine seltene Krankheit, die sich auf geschätzte 20.000 Menschen der Welt auswirkt.
Pathologie ist mit Gewebe verbunden und beinhaltet Symptome, die von Gelenk-, Haut- und Verdauungsproblemen reichen. Die gleichen Störungen, die meine Tochter erlitten hatte, als sie zehn Jahre alt war. Es gibt derzeit keine spezielle Heilung für diese Situation.
Für ihre Magenprobleme mussten Ärzte sie mit einem mit ihrem Dünndarm gebundenen Futterschlauch auszustatten.
Ich habe spezielles Essen und Medizin für meinen Zustand Amerikas und andere Dinge, um wichtige Probleme zu reduzieren. Jetzt habe ich Hoffnung, jetzt kann ich über die Zukunft wie Mädchen mein Alter nachdenken. Ich weiß, dass es immer noch Zeit für die Behandlung nehmen wird, aber ich bin aus dem Dunkeln”, sagte Isra, ihr Erlebnis mit sozialen Netzwerken zu teilen.










