Ihr Name ist <x0.0.0.818x1>, aber sie ist nur 2 und leidet unter einer seltenen Krankheit.

Ein Mädchen, das mit einer seltenen genetischen Störung geboren wird, die ihr viel älter aussieht, als tatsächlich angenommen wird, die einzige Person der Welt mit ihrem Zustand zu sein. Die 2-jährige Isla Kilpatrick-Screaton aus Leicester hat eine einzigartige Art von mandibuloacral dyspuccia. Die Situation, die vor [...]
Ein Mädchen, das mit einer seltenen genetischen Störung geboren wird, die ihr viel älter aussieht, als tatsächlich angenommen wird, die einzige Person der Welt mit ihrem Zustand zu sein.
Die 2-jährige Isla Kilpatrick-Screaton aus Leicester hat eine einzigartige Art von mandibuloacral dyspuccia.
Die Situation, die vor der Geburt beginnt, ist auch bekannt als der “Benjamin Button”, weil sie eine schnelle Zellalterung verursacht.
Ihre Eltern, Stacey Kilpatrick und Kyle Screaton, waren schockiert, als Ärzte sie sagten, sie sollten das Internet durchsuchen, weil sie wenig Informationen über ihren Zustand hatten.
Es wiegt nur sechs Pfund und kann nicht sprechen. Isla kommuniziert durch Zeichensprache und Formen ihrer Knochen werden durch Störung verzerrt.
Screaton sagte, dass die Familie nun ihre Situation akzeptiert hat und sie als <x0 mütterlichen” jokingly bezeichnet hat. Isla hat gerade begonnen, zu kriechen und kann sehr wenige Worte sagen.









