Von 940 Menschen mit Down-Syndrom, sechs Mitarbeiter

Die Organisation Down Syndrome Kosova hat erreicht, dass durch Programme, die viele für die Arbeit einsetzen. Aber nur sechs Personen mit Down Syndrom sind beschäftigt.

Sebahate Beqiri sagt, dass eine entsprechende institutionelle Unterstützung fehlt und dass 2016 Initiative zur Ausarbeitung des umfassenden Gesetzes gemacht wurde, das alle behinderten Menschen gleichermaßen behandeln wird.

Aber dieser Verein wartet noch auf die Kosovo-Regierung, dieses Konzept-Dokument anzunehmen, um den Weg für die Erstellung der Rechnung für diese Gesellschaftsgruppe zu ebnen.

Radio Free Europe: Wie viele Menschen mit Down-Syndrom haben Kosovo?

Sebahate Beqiri: Basierend auf den Statistiken, die wir als Verein besitzen, haben wir ca. 940 registrierte Menschen, aber diese Zahl kann sich ändern, weil wir ständig erwachsene Fälle erhalten haben, die aus verschiedenen Gründen den Verein nicht kontaktiert haben. Wir vermitteln auch Geburten von Babys mit Down-Syndrom basierend auf der Zusammenarbeit, die wir mit dem genetischen Labor in der Gynäkologieklinik in Pristina haben. Jedes Baby, das mit Down-Syndrom diagnostiziert wird, wird dann eine Form des Vereins abgeschlossen, wo wir Daten über die Anzahl der Babys Geburten mit diesem Syndrom erhalten. Aber wir haben Fälle, die nicht früher beim Verein oder anderen Institutionen angekündigt wurden.

Was sind die Bedingungen für diese Gruppe von Freunden?

Wenn wir über die Dienstleistungen sprechen, die die Gesellschaft anbietet, haben wir zwei Programme, frühe Bildung und Intervention, wo wir in diesem Programm psychosoziale Dienstleistungen und körperliche Therapie für Kinder mit Down-Syndrom von 0 bis 12 anbieten. Wir haben auch ein Programm für das Training und die berufliche Ausbildung, wo unter diesem Programm die Erwachsenen mit Down Syndrome eingesperrt werden. Dieses Programm spielt eine sehr wichtige Rolle bei der Vorbereitung von Menschen mit einem unabhängigen Leben und einem Arbeitsmarkt. Es ist bemerkenswert, dass wir in diesem Programm die Beschäftigung von sechs Personen unterstützt haben.

Da das Früherziehungs- und Interventionsprogramm Dienstleistungen für Kinder bietet, haben wir aber nicht die physische Fähigkeit, Dienstleistungen für alle Kinder in Not zu erbringen. Aber sowieso haben wir es geschafft, sechs Personen mit dem 940 Down Syndrom zu mieten. Aber diese Zahl beinhaltet alle Altersgruppen. Es ist nicht zufrieden mit der Anzahl der für den Arbeitsmarkt verfügbaren Personen.

Niemand ist in der öffentlichen Einrichtung beschäftigt, jeder ist im privaten Sektor. Wir hatten eine Vereinbarung mit dem Ministerium für Arbeit und Soziales Management, wo wir in diesem Abkommen rund 30 Personen mit Down-Syndrom geschult haben, aber wir haben noch keine passende Situation gefunden oder keine Unterstützung von Institutionen, um den Weg für die Beschäftigung dieser Menschen zu ebnen.

Was tun Ihre Organisation, um Menschen in die Gesellschaft mit Down-Syndrom zu integrieren?

Neben den Dienstleistungen, die wir innerhalb des Vereins seit seiner Gründung erbringen, hat die Down Syndrome Kosovo Organisation eine Schlüsselrolle beim Schutz der Gemeinschaftsrechte, und wir haben auch gespielt und spielen auch weiterhin eine sehr wichtige Rolle im Bereich der Akzeptanz.

Wir haben viele Initiativen ergriffen, die die Rechte von Menschen mit Down Syndrome verwirklichen. Es ist bemerkenswert, dass wir 2016 die Initiative zur Ausarbeitung des umfassenden Gesetzes ergriffen haben, ein Gesetz, das alle Menschen gleichermaßen behandeln wird, nicht nur Menschen mit Syndrom, sondern alle Menschen mit Behinderung. Wir haben das Konzept des Dokuments abgeschlossen. Wir halten fest, und dieser Prozess wurde wirklich verlängert. Wir warten darauf, dass die Regierung des Kosovo dieses Dokumentkonzept verabschiedet, um den Weg für die Ausarbeitung des Gesetzesentwurfs für Personen mit eingeschränkter Fähigkeiten zu ebnen.

Was ist die institutionelle Unterstützung dieser Kategorie der Gesellschaft?

Die institutionelle Unterstützung reicht nicht aus, wir haben als der Verein innerhalb der Projekte Unterstützung, die nicht genug auf Gemeinschaftsanforderungen basiert. Wir können nicht sagen, dass wir genug Unterstützung haben, da viele Bereiche nicht durch Gesetze geregelt werden.

Ich erwähnte die Initiative, ein umfassendes Gesetz zu erarbeiten, auch jene Gesetze, die wir in Kraft haben, sind nicht anwendbar, es bedeutet, dass es viele Mängel in der Strafverfolgung gibt. Wir haben das Recht auf Ausbildung und berufliche Bildung, wo jede Institution sollte, wenn sie 50 Mitarbeiter hat, die 51. sollte eine behinderte Person sein.

Dieses Gesetz hat wenig Unterstützung auf dem Gebiet. Auch das Vorschulerziehungsgesetz wird nicht umgesetzt. Kinder, die nicht nur mit einem niedrigeren Syndrom, sondern in der Regel behinderten Kinder, müssen in öffentlichen Schulen Dienstleistungen fehlen. Es bedeutet positive Veränderungen, aber wir haben immer noch eine sehr schwierige Situation in Bezug auf Menschen mit geringerem Syndrom und allgemein behinderten Menschen in der Republik Kosovo.

Wie sieht die Gesellschaft Menschen mit Down-Syndrom?

Es ist auch zu sehen, dass das Bewusstseinsniveau deutlich erhöht wurde, so dass wir als laufende Vereinigung viele Aktivitäten organisiert haben, die das Potenzial von Menschen mit Down-Syndrom gefördert haben, neben der Förderung des Potentials, haben wir in unseren Kampagnen immer Bedürfnisse und was getan werden sollte, um die Lebensbedingungen für Menschen mit Syndrom unten zu verbessern.

Aber, ich sage immer, es geht nicht um die Sensibilisierung. Niedrig - Syndrom-Personen benötigen Dienstleistungen, benötigen mehr Unterstützung, und es gibt eine Familie, die Unterstützung benötigt, weil in diesem Fall oft die Herausforderungen, die die Familie in diesem Fall mit einem Kind oder einem erwachsenen Down-Syndrom konfrontiert, mehr über die Schultern der Familie fallen. Also denke ich, es ist Zeit für die Institutionen, sich der Gemeinschaft von behinderten Menschen bewusster zu sein.

Zögern Kosovo-Familien, Menschen mit Down-Syndrom für Aktivitäten zu bringen?

Die Art der Arbeit in der Organisation und die Zusammensetzung des Körperpersonals haben Eltern beeinflusst, sich nicht zu zögern, sich als zweites Zuhause zu finden, um ihn innerhalb der Organisation zu nennen. Wir haben immer noch eine laufende Identifizierung von Fällen, die zögern, die sie isoliert halten. Diese Fälle sind jedoch auf dem Niedergang, wie es scheint, steigt auch das Bewusstsein in Familien, was bedeutet, Eltern sind nicht widerwillig zu berichten, suchen nach Informationen über das Syndrom nach unten. Aber es muss noch gearbeitet werden.

Bei der Information unserer Eltern über die richtigen Informationen über das Syndrom nach unten, weil wir oft mit einem Informationsmangel konfrontiert sind, und dies ist einer der Gründe, warum Eltern zögern oder in der Nähe innerhalb der Familie nach Informationen fragen oder nicht Ehrgeiz haben, dass eine Person mit Syndrom nach unten wirklich den richtigen Service hat und Unterstützung kann einen Beitrag leisten und ein Leben wie andere Menschen leben können.

Normal, angesichts der Herausforderungen, die sie haben und der Schwierigkeiten, die sie brauchen, mehr Unterstützung, aber wenn diese Unterstützung von der Gesellschaft bereitgestellt wird, können sie ein eigenständiges Leben leben und für die Gesellschaft produktiv sein. Wir haben viele Erfolgsfälle, die Menschen mit Syndrom unten dort erfolgreich in verschiedenen Bereichen gezeigt haben. (REL)