Der Welttag der Spina Bifida ist markiert, die Zahl der Kranken im Kosovo unbekannt

Der Welttag der Spina Bifida ist markiert, die Zahl der Kranken im Kosovo unbekannt

Anlässlich des Welttages von Spina Bifida, bekannt als die Anomalien der Wirbelsäule, wurde heute eine sensationalistische Aktivität in Pristina beibehalten, wo Flugblätter an die Bürger verteilt wurden, damit sie sich der Krankheit bewusst werden können. Valbona Stavileci, ein Adrenologe am Universitätsklinikum im Kosovo, hat gesagt, das Ziel ist es, dass die Menschen [...]

Anlässlich des Welttages von Spina Bifida, bekannt als die Anomalien der Wirbelsäule, wurde heute eine sensationalistische Aktivität in Pristina beibehalten, wo Flugblätter an die Bürger verteilt wurden, damit sie sich der Krankheit bewusst werden können.

Valbona Stavileci, ein Adrenologe am Universitätsklinikum im Kosovo, hat gesagt, das Ziel sei es, den Menschen bewusst zu sein, dass es ausgebildete und kompetente Ärzte gibt, diese Fälle zu bewältigen.

Besonderer Appell, es hat für alle, die gehen und in gutem Zustand sind, aber haben Spina Bifida benachrichtigt werden.

Das Ziel ist zu beweisen, dass, auch wenn ein Patient Spina Bifida hat und er geht, er sollte bekannt geben, dass die Nieren und die Harnblase sind sehr beschädigt von Spina Bifida, und dies sind Menschen in Gefahr, wenn sie nicht sofort nach der Geburt für die Behandlung berichtet”, Stavileci bemerkt.

Ebenso hat der Neugeborene Mirlinda Shala, Spina Bifida, es als sehr komplex beschrieben, was viele Probleme für Familienmitglieder, aber auch für die Gesellschaft darstellt.

Sie hat mehr Unterstützung durch Institutionen und Nichtregierungsorganisationen gefordert, um Kindern bei diesem Problem zu helfen.

Und genau das ist das Ziel und der Punkt der Sensibilität Institutionen und Nichtregierungsorganisationen, materielle, moralische Unterstützung. Um diese Kinder richtig zu behandeln, kam sie zu dem Schluss, dass sie den anderen Kindern gleich sein muss.

Im Gegensatz zu den Ärzten gab es ein weiteres Geständnis, Sami Lek ein Bürger der Stadt Drenas, wo seine Tochter jetzt Spina Bifida acht Jahre hat.

Er sagt, dass er sich in diesen Jahren verschiedenen Herausforderungen gestellt habe und ihn ohne institutionelle Unterstützung an Ärzte behandelt habe.

Trotzdem hat er sich mit der Genesung seiner Tochter zufrieden gegeben, obwohl es sechs Interventionen gab.

Glücklicherweise ist meine Tochter sehr gut, trotz einiger kleiner Komplikationen, aber im Vergleich zu anderen Fällen ist es in Ordnung. Er geht in der dritten Klasse zur Schule, er hat ein wenig Ärger mit seinen Beinen, aber ich behandle ihn mit den Orthopäden, in Skopje hatte ich eine Operation, er hat sechs Eingriffe von”, er beendete.

Andernfalls hat jeder 25. Oktober in den letzten sieben Jahren Aktivitäten für diese Krankheit, damit sich die Bürger bewusst werden können.

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