Seltene genetische Mutation: Keine Schmerzen (Video)

Letisia Marsielli, 52, Associate Professorin der Universität Siena in Italien, hat von ihrer 78-jährigen Mutter eine seltene genetische Mutation geerbt, die an drei Kinder weitergegeben wurde - zwei Jungen im Alter von 24 und 21 - und die 16-jährige Tochter. Alle von ihnen, finden Sie “Z FHX2” erscheint in einem [...]
Letisia Marsielli, 52, Associate Professorin der Universität Siena in Italien, hat von ihrer 78-jährigen Mutter eine seltene genetische Mutation geerbt, die an drei Kinder weitergegeben wurde - zwei Jungen im Alter von 24 und 21 - und die 16-jährige Tochter.
Alle von ihnen, finden “Z FHX2” erscheint in einer anderen Form, wodurch Letizia und ihre Verwandten keinen Schmerz fühlen.
Die Geständnisse der Mitglieder dieser Familie sind überraschend. Einer von ihnen kann seine Schulter ausziehen und nicht fühlen, eine andere kann auf einem Fahrrad fahren, ohne zu erkennen, dass sein Bein gebrochen ist.
Einer der Jungen hat seine Karriere in einem Fußballfeld unterdrückt, aber er hat sich weiter gespielt. Es gibt kein Problem mit kochendem Wasser, das ihm nicht den Sinn der Hautverbrennung verleiht.
Die Martian-Familienmitglieder, die von diesem Syndrom, Schmerz oder Schmerz betroffen sind, erscheinen überhaupt nicht, oder fühlen sich Licht für einen Moment, und verschwinden dann komplett.
Nach dem Studium des Genoms jeder der Familienmitglieder konnten Forscher das Geheimnis offenbaren, das drei Generationen leiden wird. Mutation macht sie fühlen keinen physischen Schmerz, aber eine normale Dichte der intrapidermischen Nervenfasern wird in allem beobachtet.
Das bedeutet, dass die Nerven alle dort sind. Sie funktionieren einfach nicht richtig”, Experten erklären. Um die Rolle der genetischen Mutation deutlich zu veranschaulichen, eliminierten Wissenschaftler “Z FHX2” von einigen Laborkabeln, die den Schmerz nicht wahrnehmen konnten, dann überging die Mutation an eine andere Kavia-Gruppe, sahen, dass sie wärmeunempfindlich geworden.











