FDA реагира на възможна връзка между аутизъм и парацетамоли

Американската агенция за храни и барове (FDA) стартира този вторник процеса на промяна на употребата на ацетаминофен (продукти като Тиленол или прецетамол, както е известно в Европа), като подкрепя индикаторите, че употребата на това лекарство от бременни жени може да бъде свързана с повишен риск от развитие на неврологични заболявания, като например [...]
Освен това агенцията е изпратила предупредително писмо до лекарите в Съединените щати.
“ФДА предприема стъпки, за да информира родителите и лекарите за значително количество доказателства за възможни рискове, свързани с ацетаминофена, ” каза комисарят на FDA Марти Макари, МД, M.P.H.
Въпреки че има доказателства, окончателното решение принадлежи на родителите. Един внимателен принцип може да доведе много да се избегне използването на ацетаминофен по време на бременност, особено след като повечето лека треска не изисква лечение. Въпреки това, това е разумно за бременни жени да използват ацетаминофен в определени ситуации” - FDA съобщава.
През последните години, няколко основни проучвания, включително Нурсе здраве проучване II и Бостън Byth Cohort, са намерили връзка между използването на ацетаминофен по време на бременност и скорошната диагноза на заболявания като аутизъм и АДД. Някои от тези проучвания споменават, че рискът е по- висок, когато лекарството се използва хронично през цялата бременност.
Важно е да се отбележи обаче, че макар връзката между ацетаминофен и неврологични нарушения в някои проучвания да не е потвърдена, проучванията, които не подкрепят тази връзка, също са открити в научната литература. И ацетаминофен е единственото непредписание лекарство, което е било прието за лечение на треска по време на бременност, което може да бъде опасно за плода. Освен това, аспирин и ибупрофен имат отрицателни ефекти върху плода.












